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有机化学

课程类型：选修课

主讲教师：李艳梅

课程来源：清华大学

建议学分：0.00分

课程编码：ayxtzx1975

课程介绍

课程目录

教师团队

第一章绪论

s 1.1.1 引言（3分钟）

s 1.1.2 如何学习有机化学（14分钟）

s 1.2.1 有机化合物的特征（4分钟）

s 1.2.2 有机化合物中的共价键（16分钟）

s 1.2.3 有机化合物的分类（5分钟）

s 1.2.4 有机化合物构造式的写法（4分钟）

s 1.3.1 几个与命名相关的词（15分钟）

s 1.3.2 系统命名的基本原则（10分钟）

s 1.3.3 特殊情况的处理（16分钟）

第二章饱和烃：烷烃和环烷烃

s 2.1.1 饱和烃的概述（3分钟）

s 2.1.2 通式、同系列和同分异构（2分钟）

s 2.2.1.1 Newman投影式及乙烷的构象（6分钟）

s 2.2.1.2 丁烷的构象（7分钟）

s 2.2.1.3 其他烷烃的构象（5分钟）

s 2.2.2.1 烷烃化学反应的概述（4分钟）

s 2.2.2.2 烷烃的氧化、热解和异构化（15分钟）

s 2.2.2.3a 甲烷的氯代反应（16分钟）

s 2.2.2.3b 几个相关小专题（7分钟）

s 2.2.2.3c 其他烷烃的卤代反应（12分钟）

s 2.3.1 环烷烃的概述（5分钟）

s 2.3.2 环烷烃的命名（24分钟）

s 2.3.3.1 环烷烃的稳定性（11分钟）

s 2.3.3.2 环己烷的构象（14分钟）

s 2.3.3.3 取代环己烷的构象（10分钟）

s 2.3.3.4 十氢合萘的构型（5分钟）

s 2.3.4 环烷烃的化学反应（6分钟）

第三章不饱和烃：烯烃、炔烃及二烯烃

s 3.1 不饱和烃的概述（8分钟）

s 3.2.1 烯烃化学反应概述（5分钟）

s 3.2.2 催化氢化（6分钟）

s 3.2.3 亲电加成（20分钟）

s 3.2.4 氧化反应（12分钟）

s 3.2.5 α-氢卤代（4分钟）

s 3.2.6 聚合反应（2分钟）

s 3.3.1 炔烃化学反应概述（3分钟）

s 3.3.2 酸性及炔氢的反应（5分钟）

s 3.3.3 加成反应（14分钟）

s 3.3.4 氧化还原反应及炔烃的聚合（9分钟）

s 3.4.1.1 共轭效应超共轭效应（18分钟）

s 3.4.1.2 分子轨道理论（10分钟）

s 3.4.1.3 共振论（29分钟）

s 3.4.1.4 共轭二烯烃的结构（7分钟）

s 3.4.2 二烯烃的化学反应（16分钟）

第四章芳香烃

s 4.1 芳烃概论（3分钟）

s 4.2.1 芳烃的分类（2分钟）

s 4.2.2 单环芳烃的命名（4分钟）

s 4.3 苯的物理性质（1分钟）

s 4.4.1 苯的Kekule结构式（1分钟）

s 4.4.2 实验得到的苯结构信息（2分钟）

s 4.4.3 苯结构的解释（4分钟）

s 4.5.1 单环芳烃化学反应概述（1分钟）

s 4.5.2 单环芳烃的加成反应（2分钟）

s 4.5.3 氧化反应（1分钟）

s 4.5.4 芳烃侧链的反应（3分钟）

s 4.5.5.1 单环芳烃的亲电取代概论（3分钟）

s 4.5.5.2 机理为何取代而不是加成（2分钟）

s 4.5.5.3 卤代反应（2分钟）

s 4.5.5.4 硝化反应（1分钟）

s 4.5.5.5 磺化反应（2分钟）

s 4.5.5.6 Friedel-Crafts 烷基化反应（3分钟）

s 4.5.5.7 Friedel-Crafts 酰基化反应（3分钟）

s 4.5.5.8 氯甲基化反应（1分钟）

s 4.6.1 芳环上取代基的定位效应——概述和分类（2分钟）

s 4.6.2 定位效应的解释（15分钟）

s 4.6.3 二取代苯的定位效应（3分钟）

s 4.6.4 定位效应的应用（5分钟）

s 4.7.1 多环芳烃的分类（1分钟）

s 4.7.2 萘的结构（1分钟）

s 4.7.3.1 萘的取代反应（4分钟）

s 4.7.3.2 萘的其他反应（1分钟）

s 4.8.1 非苯芳烃（1分钟）

s 4.8.2 芳香性（2分钟）

第五章对映异构

s 5.1.1 偏振光和物质的旋光性（3分钟）

s 5.1.2 旋光仪和比旋光度（5分钟）

s 5.1.3 分子的手性和旋光性（15分钟）

s 5.2.1.1 D/L构型标记法（2分钟）

s 5.2.1.2 R/S构型标记法（5分钟）

s 5.2.2 Fischer投影式（6分钟）

s 5.2.3 对映体和外消旋体（8分钟）

s 5.3 含两个及多个不对称碳的化合物（16分钟）

s 5.4 环状手性化合物（12分钟）

s 5.5 其他不含不对称碳原子的手性化合物（9分钟）

第六章卤代烃

s 6.1.1 卤代烃的分类（5分钟）

s 6.1.2 卤代烃的命名（7分钟）

s 6.1.3 卤代烃的物理性质（1分钟）

s 6.2.1 亲核取代反应的概述（4分钟）

s 6.2.2.1 氧亲核试剂（3分钟）

s 6.2.2.2 氮亲核试剂（2分钟）

s 6.2.2.3 碳亲核试剂（2分钟）

s 6.2.3 双分子取代反应（7分钟）

s 6.2.4 单分子取代反应（8分钟）

s 6.2.5 影响亲核取代反应的因素（10分钟）

s 6.3.1消除反应概述（2分钟）

s 6.3.2双分子消除反应（4分钟）

s 6.3.3单分子消除反应（4分钟）

s 6.3.4消除反应与取代反应的竞争（8分钟）

s 6.4.1与金属镁反应（2分钟）

s 6.4.2与金属锂反应（1分钟）

s 6.4.3与金属钠反应（1分钟）

s 6.5.1乙烯型卤代烯烃（3分钟）

s 6.5.2 烯丙型卤代烯烃（8分钟）

第七章波谱分析在有机化学中的应用

s 7.1.1 有机化合物结构鉴定的一般策略（6分钟）

s 7.1.2 常用的波谱分析方法（5分钟）

s 7.2.1 核磁共振的基本原理（8分钟）

s 7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.1 化学位移（14分钟）

s 7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.2 偶合裂分（11分钟）

s 7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.3 积分面积（4分钟）

s 7.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.4 氢谱的基本解析（21分钟）

s 7.3.1 质谱的基本原理（5分钟）

s 7.3.2 质谱解析（8分钟）

s 7.4.1 红外光谱的基本原理（6分钟）

s 7.4.2 红外光谱与分子结构——7.4.2.1 特征官能团的红外吸收（4分钟）

s 7.4.2.2 影响吸收峰位置的因素（7分钟）

s 7.4.3 红外光谱图解析（4分钟）

s 7.5 有机波谱综合解析（12分钟）

第八章醇酚醚

s 8.1引言（3分钟）

s 8.2.1醇的结构和命名（2分钟）

s 8.2.2.1 醇的物理性质（3分钟）

s 8.2.2.2 醇的波谱性质（3分钟）

s 8.2.3 醇的化学性质概述（3分钟）

s 8.2.3.1 醇的酸性：生成醇盐（5分钟）

s 8.2.3.2 醇的碱性和亲核性（3分钟）

s 8.2.3.3（1）醇的亲核取代反应：生成卤代烃（8分钟）

s 8.2.3.3（2）醇的亲核取代反应：生成卤代烃（7分钟）

s 8.2.3.4 醚的亲核取代反应：生成醚（3分钟）

s 8.2.3.5 醇的消除反应：生成烯烃（6分钟）

s 8.2.3.6 醇的氧化反应：生成醛酮（8分钟）

s 8.2.3.7 邻二醇的氧化（3分钟）

s 8.2.3.8 Pinacol 重排（4分钟）

s 8.2.4醇的制备（9分钟）

s 8.3.1 酚的结构和命名（3分钟）

s 8.3.2 酚的物理性质和波谱性质（3分钟）

s 8.3.3.1酚的酸性（6分钟）

s 8.3.3.2酚的颜色反应（2分钟）

s 8.3.3.3酚的亲电取代反应（2分钟）

s 8.3.3.4酚醚的合成（6分钟）

s 8.3.3.5酚酯的合成（4分钟）

s 8.3.3.6酚的氧化反应-生成醌（2分钟）

s 8.3.4 酚的制备（3分钟）

s 8.4.1醚的结构和命名（3分钟）

s 8.4.2醚的物理性质和波谱性质（2分钟）

s 8.4.3.1 醚的弱碱性（1分钟）

s 8.4.3.2 醚的氧化：生成过氧化物（2分钟）

s 8.4.3.3 醚键的断裂（6分钟）

s 8.4.3.4 Claisen重排（9分钟）

s 8.4.3.5 环氧乙烷的开环反应（5分钟）

s 8.4.4 醚的制备（3分钟）

第九章醛和酮

s 9.1 引言（9分钟）

s 9.2 醛、酮的物理性质（5分钟）

s 9.3.1醛酮的反应概述（2分钟）

s 9.3.2.1 醛酮亲核加成反应概述（13分钟）

s 9.3.2.2 含氧亲核试剂（8分钟）

s 9.3.2.3 含硫亲核试剂（6分钟）

s 9.3.2.4 含碳亲核试剂（9分钟）

s 9.3.2.5 含氧亲核试剂（6分钟）

s 9.3.3.1 α-氢的酸性及酮式-烯醇式的转化（6分钟）

s 9.3.3.2 卤代反应（6分钟）

s 9.3.3.3 羟醛缩合反应（18分钟）

s 9.3.4.1 醛的氧化反应（6分钟）

s 9.3.4.2 醛、酮的还原反应（8分钟）

s 9.3.4.3 醛的歧化反应（3分钟）

s 9.4 α、β-不饱和醛、酮的化学反应（5分钟）

s 9.5 醛、酮的制备（3分钟）

第十章羧酸及其衍生物

s 10.1 概论（3分钟）

s 10.2 羧酸的结构、分类和命名（8分钟）

s 10.3 羧酸的物理性质和波谱特征（5分钟）

s 10.4.1 酸性（10分钟）

s 10.4.2 羧酸衍生物的生成（10分钟）

s 10.4.3 羧酸的还原（1分钟）

s 10.4.4 脱羧反应（3分钟）

s 10.4.5 α-氢原子的卤代反应（2分钟）

s 10.4.6 二元羧酸的反应（2分钟）

s 10.5 羧酸衍生物的结构与命名（6分钟）

s 10.6 羧酸衍生物的物理性质和波谱特征（10分钟）

s 10.7.1 羧酸衍生物相互转化的亲核取代反应（1分钟）

s 10.7.2 羧酸衍生物亲核取代反应活性的比较（6分钟）

s 10.7.3 与金属有机化合物反应（2分钟）

s 10.7.4 羧酸衍生物的还原反应（5分钟）

s 10.7.5 酯缩合反应（9分钟）

s 10.7.6 酰胺的酸碱性（2分钟）

s 10.7.7 Hoffmann降级反应（1分钟）

s 10.7.8 酰胺的脱水反应（0分钟）

s 10.8 羟基酸的分类和命名（3分钟）

s 10.9.1 酸性（1分钟）

s 10.9.2 脱水反应（2分钟）

s 10.9.3 分解脱羧反应（2分钟）

s 10.10 β-二羰基化合物（8分钟）

s 10.11 α-卤代酸及其衍生物（3分钟）

s 10.12 羧酸的制备（3分钟）

s 10.13 专题：油脂蜡磷脂（7分钟）

第十一章有机含氮化合物

s 本章引言（2分钟）

s 11.2.1 （1分钟）

s 11.2.2 （4分钟）

s 11.2.3.1 （1分钟）

s 11.2.3.2 （3分钟）

s 11.2.3.3 （2分钟）

s 11.2.3.4 （5分钟）

s 12.2.3.5 季铵盐与季铵碱的反应（5分钟）

s 11.3.1 硝基化合物的命名、结构和制备（3分钟）

s 11.3.2 硝基化合物的化学性质（2分钟）

s 11.4.1 腈的命名、结构和制备（1分钟）

s 11.4.2 腈的化学性质（3分钟）

s 11.5.1 异腈的命名、结构和制备（2分钟）

s 11.5.2 异腈的化学性质（2分钟）

s 11.6.1 重氮化合物的结构（2分钟）

s 11.6.2 芳基重氮盐的制备（2分钟）

s 11.6.3 由芳基重氮盐制备芳基卤化物（4分钟）

s 11.6.4 芳基重氮盐的还原（1分钟）

s 11.7 偶氮化合物（4分钟）

s 11.8 本章小结（1分钟）

第十二章杂环化合物

s 12.1概述（3分钟）

s 12.2.1 五元杂环的结构、命名与物理性质（6分钟）

s 12.2.2.1 吡咯的反应（3分钟）

s 12.2.2.2 呋喃的反应（1分钟）

s 12.2.2.3 噻吩的反应（1分钟）

s 12.2.3 吡咯、呋喃、噻吩的合成（1分钟）

s 12.3.1 吲哚及其亲电取代反应位（2分钟）

s 12.3.2 吲哚的反应（2分钟）

s 12.3.3 吲哚的合成（2分钟）

s 12.3.4 吲哚衍生物（1分钟）

s 12.4.1 吡啶性质（3分钟）

s 12.4.2 吡啶的反应（4分钟）

s 12.4.3 吡啶的合成（1分钟）

s 12.4.4 吡啶衍生物的重要反应（2分钟）

s 12.5.1.1 喹啉、异喹啉的亲电取代反应（2分钟）

s 12.5.1.2 亲核反应（2分钟）

s 12.5.1.3 氧化反应（1分钟）

s 12.5.2 喹啉、异喹啉衍生物的合成（4分钟）

s 12.6.1 吡喃酮（2分钟）

s 12.6.2 α-吡喃酮和β-吡喃酮的合成（2分钟）

s 12.7.1 含二个杂原子的五元杂环（2分钟）

s 12.7.2 含二个杂原子五元杂环的亲电取代反应（1分钟）

s 12.7.3 含多个氮原子的六元环（嗪）（4分钟）

第十三章有机化学专题

s 13.1.1 有机合成概述（10分钟）

s 13.1.2 逆合成分析与切断法（7分钟）

s 13.1.3 含碳杂键化合物的切断法（15分钟）

s 13.1.4 含芳香环化合物的切断（5分钟）

s 13.1.5 有机化合物碳骨架的形成（11分钟）

s 13.1.6 1,3-二官能团碳碳键的切断（10分钟）

s 13.1.7 1,5-二官能团碳碳键的切断（6分钟）

s 13.1.8 1,2-二官能团碳碳键的切断（3分钟）

s 13.1.9 1,4-二官能团碳碳键的切断（5分钟）

s 13.1.10 1,6-二官能团碳碳键的切断（4分钟）

s 13.1.11 官能团转化及其他（6分钟）

s 13.1.12 小结（9分钟）

s 13.2 重排反应在实际有机合成中的应用（10分钟）

s 13.3.1 碳水化合物的概述（6分钟）

s 13.3.2.1 单糖的构造式（9分钟）

s 13.3.2.2 单糖的构型（11分钟）

s 13.3.3.1 单糖的反应——形成糖脎（5分钟）

s 13.3.3.2 单糖的反应——差向异构化（3分钟）

s 13.3.3.3 单糖的反应——氧化与还原反应（13分钟）

s 13.3.3.4 单糖的反应——醛糖的递升与递降反应及酮糖的特殊反应（8分钟）

s 13.3.4.1 与单糖的环状结构相关的一些事实（9分钟）

s 13.3.4.2 单糖环状结构的表示方法（11分钟）

s 13.3.4.3 单糖的构象（5分钟）

s 13.3.5.1 二糖的概述（11分钟）

s 13.3.5.2 重要的二糖（11分钟）

s 13.4 氨基酸与多肽（15分钟）